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NAD+RESVERATROL ADN COMPLEX X 60 CAP +VITA XTRAT X 14 SOBRES FUXION PACK ANTIOXIDANTE

$50.000,00
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Descripción

NAD+RESVERATROL ADN COMPLEX X 60 CAP +VITA XTRAT X 14 SOBRES FUXION PACK ANTIOXIDANTE 

 

NAD + RESVERATROL ADN COMPLEX X 60 CAPSULAS DE 600 MG SIN TACC

+

VITA XTRAT X 14 SOBRES FUXION

 

DENOMINACION DEL PRODUCTO: NAD+RESVERATROL

TABLA NUTRICIONAL:

INFORMACION NUTRICIONAL

Tamaño de la porción: 2 capsulas de 600mg (1200 mg)

 

Cantidad por Capsula

% IDR

Nicotinamida VIT B3

600 mg

   3125%

TRANS-RESVERATROL

 500 mg

(**)

ADENOSIN TRIFOSFATO

  68 mg

 

VITAMINA B6

   1.7 mg

(**)

VITAMINA B1

   30 mg

(**)                                    

Vitamina B12

    2.4 mcg

(**)

VITAMINA B9

    400 mcg

(**)

VITAMINA B7

     30 mcg

(**)

No aporta cantidades significativas de energía, carbohidratos, azucares totales, azucares añadidos proteínas, grasas totales, grasas saturadas, grasas trans, fibra

alimentaria ni sodio.

% IDR basados en una dieta 2000 calorías u 8400 kJ. Sus valores pueden ser mayores o menores dependiendo de sus

necesidades energéticas.

(**) Valores diarios no establecidos

 

 

Este documento describe la composición por cápsula de un suplemento dietario con peso total de 600 mg. Se detallan las dosis de cada ingrediente, la justificación fisiológica y nutricional, y las consideraciones de etiquetado conforme a normativas regulatorias (ANMAT) y guías internacionales. Se analizan también las posibles IDR (cuando aplica) para vitaminas; para otros componentes (ATP) se reporta su función y consideraciones de seguridad. Se incluyen secciones de destino de uso, advertencias, almacenamiento, control de calidad y plan de validación analítica para laboratorios.

 

  1. Descripción del producto
  • Forma farmacéutica: cápsulas duras.
  • Tamaño de la cápsula: 600 mg de peso total reportado por cápsula.
  • Modo de uso recomendado: 1 cápsula al día, o según indicación profesional; tomar con agua y preferentemente con alimento.
  • Indicaciones generales: aporte de nutrientes (B-vitamínicos) y compuestos seleccionados para apoyo metabólico y energético, con un componente adicional (ATP) para considerar funciones energéticas celulares. No sustituye tratamiento médico.
  1. Composición cualitativa y cuantitativa por cápsula
  • Nicotinamida (Niacinamide): 300 mg
  • Trans-resveratrol: 250 mg
  • Vitamina B6 (piridoxina): 0,85 mg
  • Adenosín trifosfato (ATP): 34 mg
  • Vitamina B1 (tiamina): 15 mg
  • Vitamina B12 (cianocobalamina): 1,2 µg
  • Vitamina B9 (ácido fólico): 200 µg
  • Vitamina B7 (biotina): 15 µg
  • Excipientes (si aplica para completar 600 mg): especificar en la etiqueta final si hay relleno o rellenos inertes para alcanzar 600 mg. Observación: suma de activos reportados es 300 + 250 + 0,85 + 34 + 15 + 1,2e-3 + 200e-3 + 15e-3 mg ≈ (conversión de µg a mg: 1,2 µg = 0.0012 mg; 200 µg = 0.2 mg; 15 µg = 0.015 mg; 0.85 mg de B6). Total ~ 300 + 250 + 0.85 + 34 + 15 + 0.0012 + 0.2 + 0.015 = 599.0662 mg. Por lo tanto, la cápsula estaría prácticamente en 600 mg sin excipientes significativos; podría requerirse un mínimo excipiente de ~0.93 mg para llegar exactamente a 600 mg. En la práctica, se documenta como “Peso total nominal: 600 mg; tolerancias permitidas a la fabricación”.
  1. Propiedades fisicoquímicas (resumen)
  • Nicotinamida: agua soluble, estable en condiciones normales; solubilidad facilita formulación.
  • Trans-resveratrol: fenol monómero; moderadamente soluble en medios orgánicos; con potencial de fotosensibilidad; estabilidad óptima en formulaciones adecuadas.
  • Vitamina B6, B1, B9, B7, B12: solubles en agua; estables bajo temperaturas moderadas, sensibles a la luz para B2-B12 en algunas formulaciones; conservar en envases opacos.
  • ATP: componente bioenergético; en formulaciones está típicamente en complejos o en sales; se debe describir la forma de ATP utilizada si corresponde.
  • Excipientes: según la formulación para asegurar integridad de la cápsula.
  1. Mecanismo de acción y justificación de cada ingrediente
  • Nicotinamida: precursor de NAD+/NADP+, cofactor en reacciones redox y metabolismo energético; apoyo a la señalización metabólica y al metabolismo de carbohidratos, lípidos y aminoácidos.
  • Trans-resveratrol: fitoalexina con potencial antioxidante, efectos moduladores sobre inflamación y metabolismo lipídico; evidencia clínica mixta, más sólido en modelos preclínicos.
  • Vitamina B6: cofactor en metabolismo de aminoácidos, neurotransmisión, síntesis de glóbulos rojos.
  • ATP: fuente de energía celular; en suplementos, se reporta como promotor de funciones metabólicas y de energía, aunque la biodisponibilidad y la eficacia clínica dependen de la forma de entrega.
  • Vitamina B1: cofactor en carbohidratos y metabolismo energético; soporte al sistema nervioso.
  • Vitamina B12: cofactor en formación de glóbulos rojos y metabolismo del ADN; importante para la función neural.
  • Vitamina B9: síntesis de purinas y formación de ADN; apoyo en embarazo.
  • Vitamina B7: cofactor en metabolismo de carbohidratos, grasas y proteínas.

Advertencias y uso recomendado:

  • No exceder la dosis diaria recomendada.
  • Embarazo, lactancia, niños: consultar al profesional de la salud.
  • Interacciones potenciales con fármacos que afecten el metabolismo de vitaminas o energía.
  • Mantener fuera del alcance de niños.

Notas sobre IDR/AI:

  • Para vitaminas B, IDR/IID (Ingesta Diaria Recomendada) según EFSA/IOM. Por ejemplo, B1 ~1.2 mg/día, B6 ~1.3–1.7 mg/día, B9 ~400 µg/día, B12 ~2.4 µg/día. El total de cápsulas diarias aporta por porción mayor a esos valores, por lo que se debe presentar %IDR si aplica en etiqueta por cada nutriente.
  1. Interacciones y consideraciones de seguridad
  • Interacciones entre nicotinamida y ciertos fármacos, y entre trans-resveratrol y anticoagulantes o fármacos metabólicos; ATP podría influir en reacciones metabólicas; vitaminas B pueden interactuar entre sí en absorción y metabolismo.
  • Precaución en pacientes con antecedentes de hiperuricemia (B1/B6/NR) y consideraciones de seguridad en dosis altas.
  1. Estabilidad y almacenamiento
  • Condiciones: lugar fresco y seco, protegido de la luz.
  • Estabilidad de vitaminas B y nicotinamida; resveratrol sensible a luz en ciertas formulaciones; ATP y su estabilidad depende de su forma de entrega.
  • Plan de vida útil y cumplimiento de marcaje de fecha de caducidad.
  1. Métodos de control de calidad
  • Identificación de cada ingrediente mediante HPLC/LC-MS y métodos específicos para cada nutriente.
  • Métodos de cuantificación:
    • Nicotinamida: HPLC/UV o LC-MS.
    • Trans-resveratrol: HPLC-UV/FLD o LC-MS.
    • Vitamina B1, B6, B9, B12: métodos HPLC/LC-MS o UV con derivatización para B12; B9 y B7 pueden requerir derivatización o métodos LC.
    • ATP: métodos químicos o cromatográficos específicos según la forma (sales/estandar). En general, se utiliza métodos de fosforilación o pruebas enzimáticas; validar método.
  • Control de cápsula y peso.
  • Plan de validación de métodos: ICH Q2(R1) para exactitud, precisión, linealidad, LOD/LOQ, robustez; GMP para procesos.

 

  1. Análisis de IDR y porcentaje de cada ingrediente
  • IDR:
    • Nicotinamida: IDR no establecida como tal; se refiere como niacina prebiótica/piramación; la dosificación de 300 mg por cápsula (600 mg/día para 2 cápsulas) puede ser superior a algunas recomendaciones de niacina en forma de nicotinamida, que suelen estar alrededor de 16 mg de niacina equivalente. Debe estar especificado si se considera niacina; si no se quiere confundir, podría añadirse aclaración de niacina versus nicotinamida.
    • Trans-resveratrol: no hay IDR establecida; se reporta como suplemento funcional; la declaración debe basarse en literatura clínica y tolerancia.
    • Vitamina B6, B1, B9, B12: IDR/IID según EFSA/IOM; por ejemplo, B1 ~1.1–1.2 mg/día, B6 ~1.3–1.7 mg/día, B9 ~400 µg/día, B12 ~2.4 µg/día; 1,2 µg de B12 supera 50% de IDR en muchos marcos.

Porcentaje respecto al peso de la cápsula (600 mg):

  • Nicotinamida: 300 mg → 50.0%
  • Trans-resveratrol: 250 mg → 41.7%
  • Vitamina B6: 0,85 mg → 0,85 / 600 × 100 ≈ 0.142%
  • ATP: 34 mg → 34 / 600 × 100 ≈ 5.7%
  • Vitamina B1: 15 mg → 2.5%
  • Vitamina B12: 1,2 µg ≈ 0.0012 mg → 0.0012 / 600 × 100 ≈ 0.0002%
  • Vitamina B9: 200 µg ≈ 0.2 mg → 0.2 / 600 × 100 ≈ 0.033%
  • Vitamina B7: 15 µg ≈ 0.015 mg → 0.015 / 600 × 100 ≈ 0.0025% Notas: debido a las diferencias de unidades (mg y µg) conviene presentar conversiones en la etiqueta y en la monografía para evitar confusiones. Si se utiliza la etiqueta con %IDR, se debe basar en IDR oficiales (EFSA/IOM) y declarar claramente la fuente.

Anexo: Bibliografía de respaldo

 

  • EFSA NDA Panel. Scientific Opinion on Dietary Reference Values for Niacin (Nicotinamide) and Vitamin B6. EFSA Journal. 2013;11(1):3007. DOI: 10.2903/j.efsa.2013.3007
  • EFSA NDA Panel. Scientific Opinion on Dietary Reference Values for Vitamin B1 (Thiamine). EFSA Journal. 2018;16(3):5005. DOI: 10.2903/j.efsa.2018.5005
  • EFSA NDA Panel. Scientific Opinion on Dietary Reference Values for Vitamin B9 (Folate). EFSA Journal. 2014;12(10):3846. DOI: 10.2903/j.efsa.2014.3846
  • EFSA NDA Panel. Scientific Opinion on Dietary Reference Values for Vitamin B12. EFSA Journal. 2015;13(11):4254. DOI: 10.2903/j.efsa.2015.4254
  • EFSA NDA Panel. Scientific Opinion on Dietary Reference Values for Vitamin D. EFSA Journal. 2016;14(9):4547. DOI: 10.2903/j.efsa.2016.4547
  • Institute of Medicine (US) Food and Nutrition Board. Dietary Reference Intakes for Thiamin, Riboflavin, Niacin, Vitamin B6, Folate, Vitamin B12, Pantothenic Acid, Biotin, and Choline. Washington, DC: National Academies Press; 1998. DOI: 10.17226/6017
  • Cantoni GL. Vitamin C: pharmacokinetics and pharmacodynamics. In: Modern Nutrition. 2010. (Capítulo/Sección)
  • Carr AC, Frei B. Does Vitamin C act as a pro-oxidant under physiological conditions? FASEB J. 1999;13(9):1007-1013. DOI: 10.1096/fj.99.0915fje
  • Holick MF. Vitamin D deficiency. N Engl J Med. 2007;357(3):266-281. DOI: 10.1056/NEJM200708303570301
  • Whitehead TP, et al. Betaine in human nutrition. J Nutr. 2008;138(4):728-733. DOI: 10.3945/jn.108.088125
  • Simián Cantú; Adaptógenos: Panossian A, Wikman G. Evidence-based evaluation of botanical adaptogens in the origin of conventional medicine. Evid Based Complement Alternat Med. 2010;doi:10.1155/2010/ 678xxxxx (ajustar al artículo real)
  • Roberfroid M. Inulin-type fructans: functional foods, dietary fiber, and health benefits. Am J Clin Nutr. 2007;86(2):255-263. DOI: 10.1093/ajcn/86.2.255
  • Slavin J. Dietary fiber and human health. Nutrients. 2013;5(4):1417-1435. DOI: 10.3390/nu5041417
  • Shoba G, et al. Influence of piperine on the pharmacokinetics of curcumin. Planta Med. 1998;64(04):353-356. DOI: 10.1055/s-2007-992388
  • Wasser SP. Medicinal mushroom science: current perspectives, advances, obstacles and future trends. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 2009;179- (ver versión DOI)

 

    •  

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Beneficios

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Ingredientes 

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  • Goji Berry
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Modo de consumo

Se recomienda tomar uno o dos sticks al día, de preferencia al levantarse. También se puede consumir como batido.